5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸

中文名	5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸
英文名	5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]-pyrazole-2-carboxylic acid
别名	5,6-二氢吡咯并[1,2-B]吡唑-2-甲酸 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-2-羧酸 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-2-甲酸
英文别名	INDEX NAME NOT YET ASSIGNED 4H,5H,6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]-pyrazole-2-carboxylic acid 4H-Pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydro-
CAS	796729-03-8
化学式	C7H8N2O2
分子量	152.15
密度	1.55
沸点	381.6±30.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.12±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD11846936

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸 - 简介

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍：

性质：
- 外观：5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸一般为白色或类白色结晶固体。
- 溶解性：它在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中，如乙醇和氯仿中溶解度较高。

用途：
- 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸作为一种中间体化合物，广泛用于有机合成领域。

制法：
- 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸的制备方法有多种途径，通常是通过化学反应在实验室中合成。
一种常用的合成方法是将2-氨基吡咯并[1,2-b]吡唑和溴乙酸反应，生成5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-乙酸。接着，通过氢化反应还原羧基，得到5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-2-羧酸。

安全信息：
- 它可能对人体造成眼睛、皮肤和呼吸道的刺激，在操作时应戴好适当的个人防护装备，如安全眼镜、手套和口罩。
- 在储存时，应将其存放在干燥、通风良好的地方，避免与氧化剂等有害物质接触，防止火源和高温。
- 在任何情况下，请严格遵循实验室安全操作规范和合适的废物处理方法。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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